Qui nous sommes
Deux parents, et un téléphone.
VOGM India Support Foundation est une société à but non lucratif enregistrée à Chennai en vertu de la Section 8 du Companies Act. Elle a été fondée en février 2026 par deux personnes, après que l’une de leurs filles est née avec une malformation de la veine de Galien.
Nous ne sommes ni un hôpital, ni une association caritative avec un bureau, ni un service d’urgence. Nous sommes une petite organisation qui essaie de construire une chose qui n’existe pas encore en Inde : un moyen pour une famille de découvrir, rapidement et honnêtement, où son enfant peut être soigné.
Nos enregistrements
Chaque numéro ici peut être vérifié auprès d’un registre public du gouvernement. Nous préférerions que vous le fassiez.
- Nom légal
- VOGM India Support Foundation
- Type
- Section 8 company limited by guarantee (no share capital)
- CIN
- U88900TN2026NPL189379
- PAN
- AALCV8718J
- Constituée
- 9 February 2026
- NGO Darpan
- TN/2026/0991183
- 12A
- AALCV8718JE20251Provisoire, 2 March 2026. Valable jusqu’à l’AY 2028-29.
- 80G
- AALCV8718JF20261Provisoire, 20 March 2026. Valable jusqu’à l’AY 2028-29.
- FCRA
- Aucun. Nous ne pouvons pas accepter de contributions étrangères.
Argent
Nous n’acceptons pas encore de dons sur ce site. Nous préférons d’abord construire ce qui aide les familles, et demander de l’argent ensuite.
Quand nous le ferons, les dons ouvriront droit à une déduction de 50% au titre de la Section 80G — sous réserve des plafonds habituels, et non disponible du tout sous le nouveau régime fiscal. Nous le dirons clairement plutôt que de laisser entendre plus que ce qui est vrai. Et nous publierons nos comptes : une organisation de deux personnes qui demande aux familles de lui confier les semaines les plus effrayantes de leur vie devrait être prête à montrer ses comptes.
Notre relation avec vogm.org
Le VOGM Support Network est une association à but non lucratif américaine qui soutient les familles VOGM dans le monde entier. Nous leur sommes reconnaissants, et nous utilisons le nom VOGM avec leur autorisation — mais nous sommes une organisation indienne distincte, avec notre propre conseil d’administration et nos propres comptes. Ils ne nous financent pas, et nous n’agissons pas pour leur compte.
Comment nous traitons l’information
Nous ne vous pistons pas. Pas de Google Analytics, pas de pixel Facebook, pas de cookies publicitaires, pas de reciblage publicitaire. Certaines des personnes qui lisent ce site sont des enfants, et aucune d’elles ne devrait être suivie sur Internet parce que sa famille a reçu une nouvelle effrayante.
Nous ne publierons jamais l’histoire ou la photographie d’un enfant sans le consentement écrit de ses parents, et toute famille peut retirer ce consentement à tout moment, sans avoir à se justifier.
Ce que nous ne vous promettrons pas
Nous ne vous dirons pas que nous pouvons payer le traitement de votre enfant. Nous ne le pouvons pas, pas encore.
Nous ne vous dirons pas que votre enfant ira bien. Nous n’en savons rien, et personne qui ne l’a pas examiné ne le sait non plus.
Nous ne prétendrons pas être une ligne d’assistance ouverte 24 heures sur 24. Nous sommes deux parents qui travaillent. Nous répondons sous 48 heures. — et nous le ferons.
Réclamations et corrections
Si nous nous sommes trompés quelque part sur ce site, dites-le-nous et nous corrigerons. Notre responsable des réclamations est Thooyavan Manivaasakar, Director — contact@vogmindiafoundation.org.