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我们为何存在

萨克提的故事

由她的父亲Thooyavan Manivaasakar撰写。

我们是在孕晚期第八个月的一次常规产检超声中发现的。他们用了一个我们从未听过的词:盖伦静脉畸形。我们孩子大脑里的一团血管缠结。

接下来是没有人提前警告过我们的部分。不是诊断本身——而是寻找的过程。我们不知道谁能治疗这种病。我们甚至不知道印度是否有任何人能治疗它。而我们花在寻找上的每一天,都是我们不确定自己还剩下多少天。

最后,我做了我唯一能想到的事。我给纽约的阿莱杭德罗·贝伦斯坦医生(Dr Alejandro Berenstein)写了一封邮件——他是世界上最早治疗这种疾病的医生之一。一个素不相识的人,远在另一个大陆,完全没有理由回复我。

他回复了。他告诉我,我们需要找的医生是斯里尼瓦桑·帕拉马西瓦姆医生(Dr Srinivasan Paramasivam)——就在金奈。

能救我们女儿的医生,竟然就在我们自己的城市。而我们找到他的唯一方式,是给曼哈顿一位传奇人物发的一封邮件。

帕拉马西瓦姆医生为她制定了治疗方案。她经历了多轮栓塞治疗——畸形从血管内部被封闭,而不是靠打开颅骨——后来一次出血之后,她还需要做了分流手术。过程漫长而令人害怕,但它成功了。

萨克提现在五岁了。她健康成长,每一项发育里程碑都如期达成,长得越来越好。

我常常回想这个故事里的运气成分。不是医术上的——医术靠的是本领。运气在于,我恰好写信给了对的人,而他恰好知道自己的前同事去了哪里。

没有一位家长,应该只是因为运气好,才知道自己的孩子是可以被救的。

这正是这个基金会存在的全部理由。我们正努力成为那封邮件——为每一个人,立刻送达,让他们甚至不需要知道贝伦斯坦医生就在这封邮件的另一端。

如果您正处在我们曾经的境地

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萨克提出生于14 July 2021。