我们是谁

两位家长,和一部手机。

VOGM India Support Foundation是一家依照《公司法》第8条,在金奈注册的非营利公司。它由两个人于2026年2月创立,起因是其中一人的女儿出生时患有盖伦静脉畸形。

我们不是医院,不是设有办公室的慈善机构,也不是急救服务。我们是一个小型组织,正努力打造一件印度目前还不存在的东西:一种能让家庭快速、真实地了解孩子可以在哪里得到治疗的方式。

我们的注册信息

这里的每一个编号,都可以对照政府公开记录核实。我们也希望您这样做。

我们目前还没有在本网站上接受捐款。我们更愿意先建成能真正帮助家庭的东西,再谈筹款的事。

当我们开始接受捐款时,根据80G条款,捐款可享受50%的税收抵扣——这需符合常规限额,且在新税制下完全不适用。我们会如实说明,而不是暗示比实际情况更多的优惠。我们也会公开我们的账目:一个只有两个人的组织,要求家庭在人生最恐惧的几周里信任它,理应愿意公开自己的账本。

VOGM Support Network是一家美国非营利组织,支持全球各地的VOGM家庭。我们非常感激他们,并在他们的许可下使用VOGM这一名称——但我们是一个独立的印度组织,拥有自己的董事会和自己的账目。他们不资助我们,我们也不代表他们行事。

我们不会追踪您。没有谷歌分析,没有Facebook像素,没有广告Cookie,没有重定向广告。浏览本网站的人里有些是孩子,不应该因为家里收到了可怕的消息,就被人在网络上一路追踪。

未经父母书面同意,我们绝不会公开任何孩子的故事或照片,而且任何家庭都可以随时撤回这份同意,无需说明理由。

我们不会告诉您,我们能支付您孩子的治疗费用。目前我们还做不到。

我们不会告诉您,您的孩子一定会没事。我们不知道这一点,没有亲自检查过孩子的人也都不知道。

我们不会假装自己是一条24小时求助热线。我们是两位有本职工作的家长。我们会在48小时内回复。——我们会说到做到。

如果我们在本网站上有任何错误,请告诉我们,我们会予以更正。我们的投诉专员是Thooyavan Manivaasakar,Director——contact@vogmindiafoundation.org。