ข้ามไปยังเนื้อหา

ภาวะหลอดเลือดผิดปกติเวนออฟกาเลน

ลูกน้อยของคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นภาวะหลอดเลือดผิดปกติเวนออฟกาเลน

รักษาได้

เด็กที่มีภาวะนี้เติบโตขึ้นได้ ส่วนที่ยากที่สุดไม่ใช่การรักษา แต่คือการหาแพทย์ที่รักษาได้ทันเวลา นั่นคือเหตุผลที่เรามีอยู่

Sakthi วัยห้าขวบ กางแขนวิ่งและหัวเราะอย่างสดใส อยู่หน้าพระราชวังลักเซมเบิร์กในกรุงปารีส
Sakthi ได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่ยังไม่คลอด เธอผ่านการทำเอ็มโบลิเซชันหลายครั้ง และภายหลังต้องใส่ท่อระบายน้ำ ตอนนี้เธออายุห้าขวบและเติบโตอย่างแข็งแรง อ่านเรื่องราวของเธอ

เหตุผลที่เรามีอยู่

ตอนที่ลูกสาวของเราได้รับการวินิจฉัย เราไม่รู้เลยว่ามีใครในอินเดียที่รักษาเธอได้ กว่าจะรู้ว่าแพทย์ที่รักษาได้อยู่ใน Chennai เราต้องส่งอีเมลไปหาแพทย์ท่านหนึ่งใน New York ก่อน

VOGM India Support Foundation มีอยู่เพื่อไม่ให้ครอบครัวใดต้องเสียเวลาแบบนั้นอีก เรากำลังรวบรวมรายชื่อโรงพยาบาลและแพทย์ในอินเดียที่ผ่านการตรวจสอบแล้วว่ารักษาภาวะนี้ได้จริง อธิบายวิธีจ่ายค่ารักษา และอยู่เคียงข้างครอบครัวตลอดเส้นทางนั้น

เราเริ่มทำสิ่งนี้เพราะเราเองก็เคยเป็นหนึ่งในครอบครัวเหล่านั้น

อ่านเรื่องราวของ Sakthi

พูดคุยกับคนที่เคยผ่านเรื่องนี้มาก่อน

เราเป็นพ่อแม่สองคน ไม่ใช่โรงพยาบาลและไม่ใช่หน่วยฉุกเฉิน หากลูกน้อยของคุณไม่สบายอยู่ตอนนี้ ให้ไปโรงพยาบาลทันที และขอให้แพทย์ปรึกษาแพทย์รังสีร่วมรักษาระบบประสาทเด็ก จากนั้นค่อยส่งข้อความหาเรา เราจะช่วยคุณหาว่าควรไปที่ไหนและจะจ่ายค่ารักษาอย่างไร

เราตอบกลับภายใน 48 ชั่วโมง เราเป็นองค์กรที่มีเพียงสองคน และนี่คือตัวเลขที่ตรงไปตรงมาที่สุดที่เราให้ได้