ਸਮੱਗਰੀ ਵੱਲ ਜਾਓ

ਵੇਨ ਆਫ਼ ਗੈਲਨ ਮੈਲਫ਼ਾਰਮੇਸ਼ਨ (Vein of Galen Malformation)

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਵੇਨ ਆਫ਼ ਗੈਲਨ ਮੈਲਫ਼ਾਰਮੇਸ਼ਨ (Vein of Galen Malformation) ਦੀ ਪਛਾਣ ਹੋਈ ਹੈ।

ਇਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਹਾਲਤ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਔਖਾ ਹਿੱਸਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ — ਸਭ ਤੋਂ ਔਖਾ ਹੈ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਉਹ ਡਾਕਟਰ ਲੱਭਣਾ ਜੋ ਇਹ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕੇ। ਅਸੀਂ ਇਸੇ ਲਈ ਹਾਂ।

Sakthi, ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ, ਬਾਹਾਂ ਖੋਲ੍ਹ ਕੇ ਦੌੜਦੀ ਹੋਈ, ਹੱਸਦੀ ਹੋਈ, Paris ਵਿੱਚ Luxembourg Palace ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ।
Sakthi ਦੀ ਪਛਾਣ ਉਸ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਹੋ ਗਈ ਸੀ। ਉਸ ਦੀਆਂ ਕਈ ਐਂਬੋਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (embolisation) ਹੋਈਆਂ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੰਟ (shunt)। ਉਹ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਖ਼ੂਬ ਵੱਧ-ਫੁੱਲ ਰਹੀ ਹੈ। ਉਸ ਦੀ ਕਹਾਣੀ

ਅਸੀਂ ਕਿਉਂ ਹਾਂ

ਜਦੋਂ ਸਾਡੀ ਧੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਹੋਈ, ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਹੀ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਉਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। New York ਦੇ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਈਮੇਲ ਕਰਕੇ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਕਿ ਜੋ ਇਹ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ, ਉਹ Chennai ਵਿੱਚ ਸੀ।

VOGM India Support Foundation ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਉਹ ਸਮਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਨਾ ਗੁਆਚੇ। ਅਸੀਂ ਭਾਰਤ ਦੇ ਉਹਨਾਂ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਪੜਤਾਲ ਕੀਤੀ ਸੂਚੀ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਸੱਚਮੁੱਚ ਇਸ ਹਾਲਤ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਸੀਂ ਦੱਸਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦਾ ਖ਼ਰਚ ਕਿਵੇਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹਾਂ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹ ਉੱਥੇ ਪਹੁੰਚ ਨਾ ਜਾਣ।

ਅਸੀਂ ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਖ਼ੁਦ ਉਹਨਾਂ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸੀ।

Sakthi ਦੀ ਕਹਾਣੀ ਪੜ੍ਹੋ

ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਜੋ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਚੁੱਕਾ ਹੈ

ਅਸੀਂ ਦੋ ਮਾਪੇ ਹਾਂ, ਨਾ ਹਸਪਤਾਲ ਹਾਂ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਕੋਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸੇਵਾ। ਜੇ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਇਸ ਵੇਲੇ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਜਾਓ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਪੀਡੀਐਟ੍ਰਿਕ ਇੰਟਰਵੈਂਸ਼ਨਲ ਨਿਊਰੋਰੇਡੀਓਲੋਜਿਸਟ (paediatric interventional neuroradiologist) ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹੋ। ਫਿਰ ਸਾਨੂੰ ਸੁਨੇਹਾ ਭੇਜੋ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੀ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਾਂਗੇ ਕਿ ਕਿੱਥੇ ਜਾਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਖ਼ਰਚ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਅਸੀਂ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਅਸੀਂ ਦੋ ਜਣਿਆਂ ਦੀ ਸੰਸਥਾ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਇਹੋ ਇਮਾਨਦਾਰ ਗਿਣਤੀ ਹੈ।