Sakthi ची कहाणी

आम्हाला हे आठव्या महिन्यात, एका नियमित गर्भारपणातील स्कॅनमध्ये कळले. त्यांनी वापरलेले शब्द आम्ही कधीच ऐकले नव्हते: व्हेन ऑफ गॅलन मालफॉर्मेशन. आमच्या बाळाच्या मेंदूतील रक्तवाहिन्यांचा गुंता.

मग तो भाग आला ज्याविषयी कोणी सावध करत नाही. निदान नव्हे — तर शोध. यावर कोण उपचार करू शकते हे आम्हाला माहीत नव्हते. भारतात कोणी यावर उपचार करू शकते का हेही आम्हाला माहीत नव्हते. आणि शोधात घालवलेला प्रत्येक दिवस असा होता की तेवढा वेळ आपल्याकडे आहे की नाही याची आम्हाला खात्री नव्हती.

शेवटी मला जे सुचले तेच एकमेव मी केले. मी New York मधील Dr Alejandro Berenstein यांना ईमेल लिहिली — या स्थितीवर उपचार करणाऱ्या जगातील पहिल्या डॉक्टरांपैकी एक. दुसऱ्या खंडातील एक अनोळखी व्यक्ती, ज्यांना मला उत्तर देण्याचे काही खास कारण नव्हते.

आमच्या मुलीला वाचवू शकणारे डॉक्टर आमच्याच शहरात होते. आणि ते आम्हाला सापडण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे Manhattan मधील एका दिग्गजाला केलेली ईमेल.

Dr Paramasivam यांनी तिच्या उपचारांचे नियोजन केले. तिच्यावर एम्बोलायझेशनच्या अनेक फेऱ्या झाल्या — मालफॉर्मेशन रक्तवाहिन्यांच्या आतून बंद केले जाते, कवटी उघडून नव्हे — आणि नंतर एका रक्तस्रावानंतर तिला शंट लागला. ते लांबलचक होते, आणि भीतीदायक होते, आणि ते यशस्वी झाले.

त्या कहाणीतील नशिबाविषयी मी खूप विचार केला आहे. वैद्यकाविषयी नव्हे — वैद्यक हे कौशल्य होते. नशीब हे होते की मी नेमके योग्य व्यक्तीला लिहिले, ज्यांना त्यांचे पूर्वीचे सहकारी कुठे गेले हे नेमके माहीत होते.

आपल्या मुलाला वाचवता येते हे कळण्यासाठी कोणत्याही पालकाला नशीबवान असावे लागू नये.

याच एकमेव कारणासाठी ही संस्था अस्तित्वात आहे. आम्ही तीच ईमेल होण्याचा प्रयत्न करत आहोत — प्रत्येकासाठी, लगेच, आणि त्यासाठी Dr Berenstein पलीकडे आहेत हे त्यांना माहीत असण्याची गरज न पडता.