व्हेन ऑफ गॅलन मालफॉर्मेशन
तुमच्या बाळाला व्हेन ऑफ गॅलन मालफॉर्मेशन असल्याचे निदान झाले आहे.
यावर उपचार होऊ शकतात.
या स्थितीतील मुले मोठी होतात. सर्वात कठीण भाग उपचार नाही — तर ते उपचार वेळेत देऊ शकणाऱ्या डॉक्टराला शोधणे हा आहे. त्यासाठीच आम्ही आहोत.
आम्ही का आहोत
आमच्या मुलीचे निदान झाले तेव्हा, भारतात कोणी तिच्यावर उपचार करू शकेल हे आम्हाला माहीत नव्हते. जे उपचार करू शकत होते ते Chennai मध्येच होते, हे कळण्यासाठी New York मधील एका डॉक्टराला ईमेल करावी लागली.
VOGM India Support Foundation यासाठी आहे की कोणत्याही कुटुंबाचा तो वेळ पुन्हा वाया जाऊ नये. भारतात जी रुग्णालये आणि डॉक्टर खरोखर या स्थितीवर उपचार करतात, त्यांची पडताळणी केलेली यादी आम्ही तयार करत आहोत, या उपचारांचा खर्च कसा भागवता येईल हे आम्ही समजावून सांगतो, आणि कुटुंबे तिथवर पोहोचेपर्यंत आम्ही त्यांच्यासोबत राहतो.
आम्ही हे सुरू केले कारण आम्ही स्वतः त्या कुटुंबांपैकी एक होतो.
जे यातून गेले आहेत त्यांच्याशी बोला
आम्ही दोन पालक आहोत, रुग्णालय नाही आणि आपत्कालीन सेवा नाही. तुमचे बाळ आत्ता आजारी असेल, तर रुग्णालयात जा आणि त्यांना एका बालरोग इंटरव्हेन्शनल न्यूरोरेडिओलॉजिस्ट (paediatric interventional neuroradiologist) शी बोलण्यास सांगा. मग आम्हाला संदेश पाठवा, आणि कुठे जायचे व त्याचा खर्च कसा भागवायचा हे ठरवण्यात आम्ही तुम्हाला मदत करू.
आम्ही 48 तासांत उत्तर देतो. आम्ही दोन जणांची संस्था आहोत, आणि हा प्रामाणिक आकडा आहे.