ഉള്ളടക്കത്തിലേക്ക് പോകുക

വെയിൻ ഓഫ് ഗാലൻ മാൽഫോർമേഷൻ

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് വെയിൻ ഓഫ് ഗാലൻ മാൽഫോർമേഷൻ ഉള്ളതായി കണ്ടെത്തി.

ഇത് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും.

ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുട്ടികൾ വളർന്ന് വലുതാകുന്നു. ഏറ്റവും ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ഭാഗം ചികിത്സയല്ല — അത് കൃത്യസമയത്ത് ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ഡോക്ടറെ കണ്ടെത്തുന്നതാണ്. അതിനുവേണ്ടിയാണ് ഞങ്ങൾ.

അഞ്ച് വയസ്സുള്ള Sakthi, കൈകൾ വിടർത്തി ഓടിക്കൊണ്ട്, ചിരിക്കുന്നു, Paris-ലെ Luxembourg Palace-ന് മുന്നിൽ.
Sakthi ജനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് അവൾക്ക് രോഗനിർണയം ലഭിച്ചു. അവൾക്ക് പല എംബോളൈസേഷനുകളും (embolisation), പിന്നീട് ഒരു ഷണ്ടും (shunt) വേണ്ടിവന്നു. അവൾക്ക് അഞ്ച് വയസ്സ്, അവൾ നന്നായി വളരുന്നു. അവളുടെ കഥ

ഞങ്ങൾ എന്തിന് നിലനിൽക്കുന്നു

ഞങ്ങളുടെ മകൾക്ക് രോഗനിർണയം ലഭിച്ചപ്പോൾ, ഇന്ത്യയിൽ ആർക്കെങ്കിലും അവളെ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഞങ്ങൾക്ക് അറിയില്ലായിരുന്നു. ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ആൾ Chennai-യിൽ ഉണ്ടെന്ന് അറിയാൻ New York-ലെ ഒരു ഡോക്ടർക്ക് ഒരു ഇമെയിൽ വേണ്ടിവന്നു.

ഒരു കുടുംബവും ആ സമയം വീണ്ടും നഷ്ടപ്പെടുത്താതിരിക്കാനാണ് VOGM India Support Foundation നിലനിൽക്കുന്നത്. ഈ അവസ്ഥ യഥാർത്ഥത്തിൽ ചികിത്സിക്കുന്ന ഇന്ത്യയിലെ ആശുപത്രികളുടെയും ഡോക്ടർമാരുടെയും ഒരു സ്ഥിരീകരിച്ച പട്ടിക ഞങ്ങൾ തയ്യാറാക്കുന്നു, ചികിത്സയ്ക്ക് എങ്ങനെ പണം നൽകാമെന്ന് ഞങ്ങൾ വിശദീകരിക്കുന്നു, കുടുംബങ്ങൾ അവിടെ എത്തുന്നതുവരെ ഞങ്ങൾ അവരോടൊപ്പം നിൽക്കുന്നു.

ഞങ്ങളും അത്തരമൊരു കുടുംബമായിരുന്നു എന്നതുകൊണ്ടാണ് ഞങ്ങൾ ഇത് തുടങ്ങിയത്.

Sakthi യുടെ കഥ വായിക്കുക

ഇതിലൂടെ കടന്നുപോയ ഒരാളോട് സംസാരിക്കുക

ഞങ്ങൾ രണ്ട് മാതാപിതാക്കളാണ്, ഒരു ആശുപത്രിയോ അടിയന്തര സേവനമോ അല്ല. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഇപ്പോൾ സുഖമില്ലെങ്കിൽ, ഒരു ആശുപത്രിയിലേക്ക് പോകുക, ഒരു പീഡിയാട്രിക് ഇന്റർവെൻഷണൽ ന്യൂറോറേഡിയോളജിസ്റ്റുമായി (paediatric interventional neuroradiologist) സംസാരിക്കാൻ അവരോട് ആവശ്യപ്പെടുക. പിന്നീട് ഞങ്ങൾക്ക് സന്ദേശം അയയ്ക്കുക, എവിടേക്ക് പോകണം, എങ്ങനെ പണം നൽകണം എന്ന് കണ്ടെത്താൻ ഞങ്ങൾ സഹായിക്കും.

48 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ഞങ്ങൾ മറുപടി നൽകും. ഞങ്ങൾ രണ്ട് പേരുള്ള ഒരു സ്ഥാപനമാണ്, അതാണ് സത്യസന്ധമായ കണക്ക്.