갈렌정맥기형
아기가 갈렌정맥기형 진단을 받았습니다.
치료할 수 있습니다.
이 질환을 가진 아이들은 자라서 어른이 됩니다. 가장 어려운 부분은 치료 자체가 아니라, 제때 치료해 줄 수 있는 의사를 찾는 것입니다. 그것이 바로 저희가 존재하는 이유입니다.
저희가 존재하는 이유
딸이 진단을 받았을 때, 저희는 인도에서 누군가 딸을 치료할 수 있는지조차 몰랐습니다. 뉴욕의 한 의사에게 보낸 이메일 한 통으로, 치료할 수 있는 의사가 첸나이에 있다는 것을 알게 되었습니다.
VOGM India Support Foundation는 어떤 가정도 그 시간을 다시 잃지 않도록 하기 위해 존재합니다. 저희는 인도에서 실제로 이 질환을 치료하는 병원과 의사의 확인된 목록을 만들고 있으며, 치료비를 어떻게 마련할 수 있는지 설명하고, 가정이 치료에 이르기까지 곁을 지킵니다.
저희 자신이 바로 그런 가정 중 하나였기에 이 일을 시작했습니다.
직접 겪어본 사람과 이야기해 보세요
저희는 두 부모일 뿐, 병원도 응급 서비스도 아닙니다. 지금 아기가 아프다면 곧바로 병원에 가서 소아 중재적 신경영상의학과 전문의와 상담할 수 있는지 물어보세요. 그런 다음 저희에게 메시지를 주시면, 어디로 가야 할지, 비용을 어떻게 마련할지 함께 알아보겠습니다.
저희는 48시간 이내에 답변드립니다. 저희는 두 사람뿐인 단체이고, 그것이 솔직한 숫자입니다.