ガレン静脈奇形
お子さんはガレン静脈奇形と診断されました。
治療することができます。
この病気を持つ子どもたちは、大人へと成長していきます。最も難しいのは治療そのものではなく、間に合ううちに治療できる医師を見つけることです。それこそが、私たちの役目です。
私たちが存在する理由
娘が診断されたとき、インドの誰かが娘を治療できるとは知りませんでした。ニューヨークの医師に送った一通のメールがきっかけで、治療できる医師がチェンナイにいることがわかったのです。
VOGM India Support Foundationは、どの家族にも二度とあの時間を失わせないために存在しています。私たちは、この病気を実際に治療しているインド国内の病院と医師の、確認済みリストを作成しています。治療費の支払い方法を説明し、治療にたどり着くまで家族に寄り添い続けます。
私たち自身がそうした家族の一つだったからこそ、これを始めました。
経験した人と話してみませんか
私たちは二人の親であり、病院でも救急サービスでもありません。もし今、お子さんの具合が悪いなら、すぐに病院へ行き、小児インターベンション神経放射線科医に相談させてほしいと伝えてください。それからメッセージをください。どこへ行き、どう費用を支払うか、一緒に考えます。
48時間以内に返信いたします。私たちは二人だけの組織です。それが正直な数字です。