Lumaktaw sa nilalaman

Vein of Galen Malformation

Na-diagnose ang inyong sanggol na may Vein of Galen Malformation.

Magagamot ito.

Lumalaki ang mga batang may ganitong kondisyon. Ang pinakamahirap na bahagi ay hindi ang gamutan — ito ay ang paghahanap ng doktor na makakapagbigay nito, sa tamang panahon. Iyan ang dahilan kung bakit kami narito.

Si Sakthi, limang taong gulang, nakabuka ang mga braso habang tumatakbo at tumatawa, sa harap ng Luxembourg Palace sa Paris.
Si Sakthi ay na-diagnose bago pa siya isilang. Dumaan siya sa ilang embolisation, at nagkaroon din ng shunt kalaunan. Lima na siyang taong gulang, at umuunlad siya nang maayos. Ang kanyang kwento

Bakit kami umiiral

Nang ma-diagnose ang aming anak, hindi namin alam na may makakagamot sa kanya sa India. Isang email sa doktor sa New York ang naging daan para malaman namin na ang doktor na kaya nito ay nasa Chennai pala.

Umiiral ang VOGM India Support Foundation para walang pamilyang mawawalan pa ng ganoong oras. Gumagawa kami ng beripikadong listahan ng mga ospital at doktor sa India na talagang gumagamot sa kondisyong ito, ipinapaliwanag namin kung paano mababayaran ang gamutan, at kasama namin ang mga pamilya habang tinatahak nila ang landas na iyon.

Sinimulan namin ito dahil isa kami sa mga pamilyang iyon.

Basahin ang kwento ni Sakthi

Kausapin ang isang nakaranas na nito

Dalawang magulang lang kami, hindi ospital at hindi serbisyong pang-emergency. Kung may sakit ang inyong sanggol ngayon din, pumunta sa ospital at hilingin na makausap ang isang paediatric interventional neuroradiologist. Pagkatapos, mag-message sa amin, at tutulungan namin kayong alamin kung saan pupunta at paano babayaran ito.

Sumasagot kami sa loob ng 48 oras. Dalawang tao lang ang aming organisasyon, at iyan ang tapat na numero.