Câu chuyện của Sakthi

Chúng tôi biết được điều này vào tháng thứ tám, trong một lần siêu âm tiền sản định kỳ. Những từ ngữ họ dùng là những từ chúng tôi chưa từng nghe: dị dạng tĩnh mạch Galen. Một búi mạch máu trong não của con chúng tôi.

Rồi đến phần mà không ai cảnh báo trước cho bạn. Không phải là chẩn đoán — mà là việc tìm kiếm. Chúng tôi không biết ai có thể chữa bệnh này. Chúng tôi không biết liệu có bất kỳ ai ở Ấn Độ có thể chữa bệnh này hay không. Và mỗi ngày chúng tôi dành để tìm kiếm là một ngày mà chúng tôi không chắc mình còn có được.

Cuối cùng tôi đã làm điều duy nhất tôi nghĩ ra được. Tôi viết một email gửi cho Dr Alejandro Berenstein ở New York — một trong những bác sĩ đầu tiên trên thế giới điều trị bệnh này. Một người xa lạ, ở một lục địa khác, không có lý do cụ thể nào để trả lời tôi.

Bác sĩ có thể cứu con gái chúng tôi lại ở ngay thành phố của chúng tôi. Và cách duy nhất chúng tôi tìm ra ông là một email gửi cho một huyền thoại ở Manhattan.

Dr Paramasivam đã lên kế hoạch điều trị cho cháu. Cháu đã trải qua nhiều đợt thuyên tắc mạch — dị dạng được bịt kín từ bên trong mạch máu, không phải bằng cách mở hộp sọ — và sau đó cháu cần đặt shunt, sau một lần xuất huyết. Quá trình đó dài, và đáng sợ, và nó đã thành công.

Tôi đã suy nghĩ rất nhiều về sự may mắn trong câu chuyện đó. Không phải về y học — y học là kỹ năng chuyên môn. Sự may mắn là việc tình cờ tôi đã viết thư cho đúng người, người mà tình cờ biết người đồng nghiệp cũ của mình đã đến đâu.

Không bậc cha mẹ nào nên phải may mắn mới biết được rằng con mình có thể được cứu sống.

Đó là toàn bộ lý do tổ chức này tồn tại. Chúng tôi đang cố gắng trở thành bức email đó — cho tất cả mọi người, ngay lập tức, mà không cần họ phải biết rằng Dr Berenstein ở đầu dây bên kia.