Dị dạng tĩnh mạch Galen
Con của bạn đã được chẩn đoán mắc dị dạng tĩnh mạch Galen.
Bệnh này có thể chữa được.
Trẻ em mắc bệnh này vẫn có thể lớn lên. Phần khó khăn nhất không phải là việc điều trị — mà là tìm được bác sĩ có thể thực hiện điều đó, kịp thời. Đó là lý do chúng tôi tồn tại.
Vì sao chúng tôi tồn tại
Khi con gái chúng tôi được chẩn đoán, chúng tôi không biết liệu có ai ở Ấn Độ có thể chữa cho cháu hay không. Phải mất một email gửi cho một bác sĩ ở New York mới biết được rằng người có thể làm điều đó lại ở ngay Chennai.
VOGM India Support Foundation tồn tại để không gia đình nào phải mất khoảng thời gian đó một lần nữa. Chúng tôi đang xây dựng một danh sách đã được xác minh về các bệnh viện và bác sĩ ở Ấn Độ thực sự điều trị bệnh này, chúng tôi giải thích cách chi trả cho việc điều trị, và chúng tôi đồng hành cùng các gia đình cho đến khi họ đến được nơi cần đến.
Chúng tôi bắt đầu việc này vì chính chúng tôi từng là một trong những gia đình đó.
Trò chuyện với người đã từng trải qua điều này
Chúng tôi là hai bậc cha mẹ, không phải bệnh viện và cũng không phải dịch vụ cấp cứu. Nếu con bạn đang không khỏe ngay lúc này, hãy đến bệnh viện và yêu cầu họ trao đổi với một bác sĩ chẩn đoán hình ảnh can thiệp thần kinh nhi khoa. Sau đó hãy nhắn tin cho chúng tôi, và chúng tôi sẽ giúp bạn tìm ra nên đi đâu và chi trả bằng cách nào.
Chúng tôi phản hồi trong vòng 48 giờ. Chúng tôi là một tổ chức chỉ có hai người, và đó là con số trung thực.