విషయానికి వెళ్లండి

వెయిన్ ఆఫ్ గేలెన్ మాల్‌ఫార్మేషన్ (Vein of Galen Malformation)

మీ శిశువుకు వెయిన్ ఆఫ్ గేలెన్ మాల్‌ఫార్మేషన్ (Vein of Galen Malformation) ఉందని నిర్ధారించారు.

దీనికి చికిత్స చేయవచ్చు.

ఈ స్థితి ఉన్న పిల్లలు పెరిగి పెద్దవారవుతారు. కష్టమైనది చికిత్స కాదు — సరైన సమయంలో ఆ చికిత్స చేయగల డాక్టర్‌ను కనుగొనడమే. మేము ఉన్నది ఆ కోసమే.

Sakthi, ఐదేళ్ల వయసు, చేతులు చాచి పరుగెడుతూ, నవ్వుతూ, Paris లోని Luxembourg Palace ముందు.
Sakthi పుట్టకముందే ఆమెకు నిర్ధారించారు. ఆమెకు కొన్ని ఎంబోలైజేషన్లు (embolisations), తర్వాత ఒక షంట్ (shunt) జరిగాయి. ఆమెకు ఐదేళ్లు, ఆమె చక్కగా ఎదుగుతోంది. ఆమె కథ

మేము ఎందుకు ఉన్నాము

మా కూతురికి నిర్ధారించినప్పుడు, భారతదేశంలో ఎవరైనా ఆమెకు చికిత్స చేయగలరని మాకు తెలియలేదు. చికిత్స చేయగల డాక్టర్ Chennaiలోనే ఉన్నారని తెలుసుకోవడానికి New Yorkలోని ఒక డాక్టర్‌కు ఇమెయిల్ రాయవలసి వచ్చింది.

VOGM India Support Foundation ఉనికిలో ఉన్నది ఏ కుటుంబం కూడా ఆ సమయాన్ని మళ్లీ కోల్పోకుండా ఉండటానికే. ఈ స్థితికి భారతదేశంలో నిజంగా చికిత్స చేసే ఆసుపత్రులు, డాక్టర్ల ధృవీకరించిన జాబితాను మేము తయారు చేస్తున్నాము, చికిత్సకు ఎలా చెల్లించవచ్చో వివరిస్తాము, మరియు కుటుంబాలు అక్కడికి చేరుకునే వరకు వారితోనే ఉంటాము.

మేము ఆ కుటుంబాలలో ఒకటి కాబట్టే దీన్ని ప్రారంభించాము.

Sakthi కథను చదవండి

దీన్ని అనుభవించిన వారితో మాట్లాడండి

మేము ఇద్దరం తల్లిదండ్రులం, ఆసుపత్రి కాదు, అత్యవసర సేవ కూడా కాదు. మీ శిశువుకు ఇప్పుడు ఆరోగ్యం బాగోలేకపోతే, ఆసుపత్రికి వెళ్లండి మరియు పీడియాట్రిక్ ఇంటర్‌వెన్షనల్ న్యూరోరేడియాలజిస్ట్ (paediatric interventional neuroradiologist)తో మాట్లాడమని అడగండి. తర్వాత మాకు సందేశం పంపండి, ఎక్కడికి వెళ్లాలో, ఎలా చెల్లించాలో మీరు నిర్ణయించుకోవడానికి మేము సహాయం చేస్తాము.

మేము 48 గంటల్లోగా జవాబిస్తాము. మేము ఇద్దరు వ్యక్తుల సంస్థ, ఇదే నిజాయితీగా చెప్పే సంఖ్య.