ගැලන් නාල විකෘතිය
ඔබේ දරුවාට ගැලන් නාල විකෘතියක් ඇතැයි රෝග විනිශ්චය කර ඇත.
එය ප්රතිකාර කළ හැකියි.
මෙම තත්ත්වය ඇති දරුවෝ වැඩෙති. දුෂ්කරම කොටස ප්රතිකාරය නොවේ — එය නියමිත වේලාවට එය දිය හැකි වෛද්යවරයා සොයා ගැනීමයි. අප සිටින්නේ ඒ සඳහාය.
අප පවතින්නේ ඇයි
අපගේ දියණියට රෝග විනිශ්චය කළ විට, ඉන්දියාවේ කිසිවෙකුට ඇයට ප්රතිකාර කළ හැකි බව අපි නොදැන සිටියෙමු. එය කළ හැක්කා චෙන්නායි හි සිටින බව දැන ගැනීමට නිව් යෝර්ක් හි වෛද්යවරයෙකුට එවූ ඊමේල් එකක් අවශ්ය විය.
VOGM India Support Foundation පවතින්නේ කිසිදු පවුලකට එම කාලය නැවත අහිමි නොවීම සඳහාය. මෙම තත්ත්වයට ඇත්තටම ප්රතිකාර කරන ඉන්දියාවේ රෝහල් හා වෛද්යවරුන්ගේ තහවුරු කළ ලැයිස්තුවක් අපි ගොඩනඟමින් සිටිමු, ප්රතිකාර සඳහා ගෙවිය හැකි ආකාරය අපි පැහැදිලි කරමු, සහ ඔවුන් එතැනට යන තෙක් අපි පවුල් සමඟ රැඳී සිටිමු.
අප මෙය ආරම්භ කළේ අප ද එවැනි පවුලක් වූ නිසාය.
එය අත්විඳ ඇති කෙනෙකු සමඟ කතා කරන්න
අපි දෙමව්පියන් දෙදෙනෙක්, රෝහලක් නොවේ, හදිසි සේවාවක් ද නොවේ. ඔබේ දරුවා දැන් අසනීපව සිටී නම්, රෝහලකට යන්න සහ ළමා අන්තර්ග්රහණ ස්නායු විද්යුත් වෛද්යවරයෙකු (paediatric interventional neuroradiologist) සමඟ කතා කරන ලෙස ඔවුන්ගෙන් ඉල්ලන්න. ඉන්පසු අපට පණිවිඩයක් එවන්න, එවිට කොහේ යා යුතුද සහ ඒ සඳහා ගෙවන්නේ කෙසේද යන්න සොයා ගැනීමට අපි උදව් කරමු.
අපි පැය 48ක් ඇතුළත පිළිතුරු දෙමු. අපි දෙදෙනෙකුගේ සංවිධානයක්, එය අවංක අංකයයි.