Kisah Sakthi

Kami mengetahuinya pada bulan kelapan, semasa imbasan antenatal rutin. Perkataan yang mereka gunakan adalah perkataan yang tidak pernah kami dengar sebelum ini: Malformasi Vena Galen. Kekusutan salur darah dalam otak bayi kami.

Kemudian datang bahagian yang tiada siapa pernah memberi amaran kepada anda. Bukan diagnosisnya — tetapi carian itu. Kami tidak tahu siapa yang boleh merawat ini. Kami tidak tahu sama ada sesiapa di India boleh merawat ini. Dan setiap hari yang kami habiskan mencari adalah satu hari yang kami tidak pasti kami ada.

Akhirnya saya melakukan satu-satunya perkara yang terfikir oleh saya. Saya menulis e-mel kepada Dr Alejandro Berenstein di New York — salah seorang doktor pertama di dunia yang merawat keadaan ini. Seorang yang tidak dikenali, di benua lain, yang tiada sebab tertentu untuk membalas e-mel saya.

Doktor yang boleh menyelamatkan anak perempuan kami rupa-rupanya berada di bandar kami sendiri. Dan satu-satunya cara kami menemuinya adalah melalui e-mel kepada seorang legenda di Manhattan.

Dr Paramasivam merancang rawatannya. Dia menjalani beberapa pusingan embolisasi — malformasi itu ditutup dari dalam salur darah, bukan dengan membuka tengkorak — dan kemudian dia memerlukan shunt, selepas satu pendarahan. Ia panjang, dan menakutkan, dan ia berjaya.

Saya telah banyak berfikir tentang nasib baik dalam kisah itu. Bukan perubatannya — perubatan itu adalah kepakaran. Nasib baik itu ialah kebetulan saya menulis kepada orang yang tepat, yang kebetulan tahu ke mana bekas rakan sekerjanya telah pergi.

Tiada ibu bapa yang patut perlu bernasib baik untuk mengetahui bahawa anak mereka boleh diselamatkan.

Itulah keseluruhan sebab yayasan ini wujud. Kami cuba menjadi e-mel itu — untuk semua orang, serta-merta, tanpa mereka perlu tahu bahawa Dr Berenstein berada di hujung sana.