वेन ऑफ गैलेन मालफॉर्मेशन
आपके शिशु को वेन ऑफ गैलेन मालफॉर्मेशन का निदान हुआ है।
इसका इलाज हो सकता है।
इस स्थिति वाले बच्चे बड़े होते हैं। सबसे कठिन हिस्सा इलाज नहीं है — बल्कि वह डॉक्टर ढूँढना है जो सही समय पर यह इलाज कर सके। यही काम हम करते हैं।
हम क्यों मौजूद हैं
जब हमारी बेटी का निदान हुआ, तब हमें नहीं पता था कि भारत में कोई उसका इलाज कर सकता है। यह जानने के लिए कि जो कर सकता था वह चेन्नई (Chennai) में ही था, हमें न्यूयॉर्क (New York) के एक डॉक्टर को ईमेल करना पड़ा।
VOGM India Support Foundation इसलिए मौजूद है ताकि कोई परिवार फिर से वह समय न गँवाए। हम भारत के उन अस्पतालों और डॉक्टरों की एक सत्यापित सूची बना रहे हैं जो वास्तव में इस स्थिति का इलाज करते हैं, हम बताते हैं कि इलाज का खर्च कैसे उठाया जा सकता है, और जब तक परिवार वहाँ पहुँचते हैं तब तक हम उनके साथ रहते हैं।
हमने यह इसलिए शुरू किया क्योंकि हम भी उन्हीं परिवारों में से एक थे।
किसी ऐसे व्यक्ति से बात करें जो इससे गुज़रा है
हम दो माता-पिता हैं, न अस्पताल हैं और न कोई आपातकालीन सेवा। अगर आपका शिशु अभी बीमार है, तो अस्पताल जाएँ और उनसे कहें कि वे किसी बाल इंटरवेंशनल न्यूरोरेडियोलॉजिस्ट (paediatric interventional neuroradiologist) से बात करें। फिर हमें संदेश भेजें, और हम आपकी मदद करेंगे कि आप तय करें कि कहाँ जाना है और इसका खर्च कैसे उठाना है।
हम 48 घंटे के भीतर जवाब देते हैं। हम दो लोगों की संस्था हैं, और यही सच्चा आँकड़ा है।