تخطَّ إلى المحتوى

لماذا نحن موجودون

قصة Sakthi

كتبها والدها، Thooyavan Manivaasakar.

اكتشفنا الأمر في الشهر الثامن، خلال فحص روتيني قبل الولادة. الكلمات التي استخدموها لم نسمعها من قبل: تشوه وريد غالن. تشابك في الأوعية الدموية في دماغ طفلتنا.

ثم جاء الجزء الذي لا يحذّرك منه أحد. ليس التشخيص — بل البحث. لم نكن نعرف من يمكنه علاج هذا. لم نكن نعرف إن كان أي أحد في الهند يستطيع علاج هذا. وكل يوم قضيناه في البحث كان يومًا لم نكن متأكدين من أننا نملكه.

في النهاية فعلت الشيء الوحيد الذي خطر لي. كتبت رسالة بريد إلكتروني إلى Dr Alejandro Berenstein في New York — أحد أوائل الأطباء في العالم الذين عالجوا هذه الحالة. غريب، في قارة أخرى، لا يملك سببًا خاصًا للرد عليّ.

ردّ عليّ. وأخبرني أن الطبيب الذي احتجنا إليه هو Dr Srinivasan Paramasivam — في Chennai.

الطبيب الذي يمكنه إنقاذ ابنتنا كان في مدينتنا نفسها. والطريقة الوحيدة التي وجدناه بها كانت رسالة بريد إلكتروني إلى أسطورة في Manhattan.

خطط Dr Paramasivam لعلاجها. خضعت لعدة جولات من الانصمام — يُغلق التشوه من داخل الأوعية الدموية، لا بفتح الجمجمة — واحتاجت لاحقًا إلى تحويلة، بعد نزيف. كان الأمر طويلًا، وكان مخيفًا، ونجح.

Sakthi عمرها الآن خمس سنوات. إنها بخير تمامًا، وتحقق كل مراحل نموها، وتكبر بشكل رائع.

فكرت كثيرًا في الحظ الذي حملته هذه القصة. ليس الطب — فالطب كان مهارة. الحظ كان أنني كتبت للشخص الصحيح، الذي عرف مصادفةً إلى أين ذهب زميله السابق.

لا ينبغي لأي والد أن يحتاج إلى الحظ ليكتشف أن طفله يمكن إنقاذه.

هذا هو السبب الكامل وراء وجود هذه المؤسسة. نحن نحاول أن نكون تلك الرسالة — لكل شخص، فورًا، دون أن يحتاج إلى معرفة أن Dr Berenstein موجود في الطرف الآخر منها.

إذا كنت في المكان الذي كنا فيه

راسلنا. لقد مررنا بهذا، وسنساعدك على معرفة إلى أين تذهب وكيف تدفع تكاليف العلاج.

راسلنا عبر واتسابنرد خلال 48 ساعة.

وُلدت Sakthi في 14 July 2021.