Sakthi se storie

Ons het in die agtste maand uitgevind, tydens 'n roetine-swangerskapskandering. Die woorde wat hulle gebruik het, was woorde wat ons nog nooit gehoor het nie: 'n Vein of Galen Malformation. 'n Verwarde massa bloedvate in ons baba se brein.

Toe kom die deel waarvoor niemand jou waarsku nie. Nie die diagnose nie — die soektog. Ons het nie geweet wie dit kon behandel nie. Ons het nie geweet of enigiemand in Indië dit kon behandel nie. En elke dag wat ons aan soek spandeer het, was 'n dag waarvan ons nie seker was of ons dit gehad het nie.

Uiteindelik het ek die enigste ding gedoen wat ek kon dink aan. Ek het 'n e-pos aan Dr Alejandro Berenstein in New York geskryf — een van die eerste dokters ter wêreld wat hierdie toestand behandel het. 'n Vreemdeling, op 'n ander vasteland, met geen spesifieke rede om vir my te antwoord nie.

Die dokter wat ons dogter kon red, was in ons eie stad. En die enigste manier waarop ons hom gevind het, was 'n e-pos aan 'n legende in Manhattan.

Dr Paramasivam het haar behandeling beplan. Sy het verskeie rondtes embolisasie ondergaan — die malformasie word van binne die bloedvate af toegesluit, nie deur die skedel oop te maak nie — en later het sy 'n shunt nodig gehad, na 'n bloeding. Dit was lank, en dit was skrikwekkend, en dit het gewerk.

Ek het baie gedink oor die geluk in daardie storie. Nie die medisyne nie — die medisyne was vaardigheid. Die geluk was dat ek toevallig aan die regte persoon geskryf het, wat toevallig geweet het waarheen sy voormalige kollega gegaan het.

Geen ouer behoort gelukkig te hoef wees om uit te vind dat hul kind gered kan word nie.

Dit is die hele rede waarom hierdie stigting bestaan. Ons probeer daardie e-pos wees — vir almal, dadelik, sonder dat hulle hoef te weet dat Dr Berenstein aan die ander kant daarvan is.