منځپانګې ته لاړ شئ

د ګالن د ورید نیمګړتیا

ستاسو ماشوم د ګالن د ورید نیمګړتیا سره تشخیص شوی دی.

دا درملنه کیدی شي.

هغه ماشومان چې دا حالت لري لویږي. ترټولو سخته برخه درملنه نه ده — دا هغه ډاکټر موندل دي چې پر وخت یې ورکولی شي. موږ همدې لپاره یو.

Sakthi، پنځه کلنه، لاسونه غزولي منډې وهي، خاندي، د پاریس د لوکزامبورګ ماڼۍ مخې ته.
Sakthi د زیږون نه مخکې تشخیص شوه. هغې ډیری امبولایزیشنونه ترسره کړل، او وروسته یو شنت هم واچول شو. هغه پنځه کلنه ده، او په ښه ډول لویږي. د هغې کیسه

موږ ولې شتون لرو

کله چې زموږ د لور تشخیص وشو، موږ نه پوهیدو چې په هند کې یې هیڅوک درملنه کولی شي. یوه بریښنالیک ته اړتیا وه چې New York ته یو ډاکټر ته ولیږل شي، تر څو معلومه شي چې هغه چا چې دا کولی شوای، Chennai کې و.

VOGM India Support Foundation د دې لپاره شتون لري چې هیڅ کورنۍ بیا هغه وخت له لاسه ورنکړي. موږ په هند کې د هغو روغتونونو او ډاکټرانو یوه تایید شوې لیسټ جوړوو چې په رښتیا سره دا حالت درملنه کوي، موږ توضیح کوو چې د درملنې پیسې څنګه ورکول کیدی شي، او موږ له کورنیو سره پاتې کیږو تر هغه چې هغوی هلته ورسیږي.

موږ دا کار پیل کړ ځکه چې موږ پخپله یوه له هغو کورنیو څخه وو.

د Sakthi کیسه ولولئ

له هغه چا سره خبرې وکړئ چې دا یې تیره کړې

موږ دوه مور و پلار یو، نه روغتون او نه بیړني خدمت. که ستاسو ماشوم همدا اوس ناروغ دی، روغتون ته لاړ شئ او له هغوی وغواړئ چې له یو د ماشومانو مداخلوي نیورورادیولوژیست سره خبرې وکړي. بیا موږ ته پیغام راولېږئ، او موږ به مرسته وکړو چې تاسو پته ولګوئ چې چیرته لاړ شئ او پیسې یې څنګه ورکړئ.

موږ به د 48 ساعتونو دننه ځواب درکړو. موږ د دوو کسانو موسسه یو، او دا رښتینی شمیر دی.