ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດດຳກາເລນ
ລູກນ້ອຍຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດດຳກາເລນ.
ມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້.
ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ສາມາດເຕີບໃຫຍ່ໄດ້. ສ່ວນທີ່ຍາກທີ່ສຸດບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວ — ແຕ່ແມ່ນການຊອກຫາແພດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ທັນເວລາ. ນັ້ນຄືເຫດຜົນທີ່ພວກເຮົາມີຢູ່.
ເປັນຫຍັງພວກເຮົາຈຶ່ງມີຢູ່
ເມື່ອລູກສາວຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ, ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າມີໃຜໃນອິນເດຍທີ່ສາມາດປິ່ນປົວນາງໄດ້. ຕ້ອງໃຊ້ອີເມວສະບັບໜຶ່ງເຖິງແພດຄົນໜຶ່ງໃນ New York ຈຶ່ງຮູ້ວ່າຄົນທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ນັ້ນຢູ່ໃນ Chennai ນີ້ເອງ.
VOGM India Support Foundation ມີຢູ່ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຄອບຄົວໃດເສຍເວລານັ້ນອີກ. ພວກເຮົາກໍາລັງສ້າງບັນຊີລາຍຊື່ໂຮງໝໍ ແລະແພດໃນອິນເດຍທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນວ່າປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ແທ້ໆ, ອະທິບາຍວ່າຈະຈ່າຍຄ່າປິ່ນປົວແນວໃດ, ແລະຢູ່ຄຽງຂ້າງຄອບຄົວຈົນກວ່າພວກເຂົາຈະໄປເຖິງ.
ພວກເຮົາເລີ່ມສິ່ງນີ້ຂຶ້ນເພາະພວກເຮົາເປັນໜຶ່ງໃນຄອບຄົວເຫຼົ່ານັ້ນ.
ລົມກັບຄົນທີ່ເຄີຍຜ່ານມັນມາແລ້ວ
ພວກເຮົາເປັນພໍ່ແມ່ສອງຄົນ, ບໍ່ແມ່ນໂຮງໝໍ ແລະບໍ່ແມ່ນບໍລິການສຸກເສີນ. ຖ້າລູກນ້ອຍຂອງທ່ານບໍ່ສະບາຍໃນຕອນນີ້, ໃຫ້ໄປໂຮງໝໍ ແລະຂໍໃຫ້ພວກເຂົາລົມກັບລັງສີແພດລະບົບປະສາດແບບແຊກແຊງສໍາລັບເດັກ. ຈາກນັ້ນສົ່ງຂໍ້ຄວາມຫາພວກເຮົາ, ແລະພວກເຮົາຈະຊ່ວຍທ່ານຄິດວ່າຄວນໄປໃສ ແລະຈະຈ່າຍຄ່າປິ່ນປົວແນວໃດ.
ພວກເຮົາຈະຕອບກັບພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງ. ພວກເຮົາເປັນອົງກອນທີ່ມີພຽງສອງຄົນ, ແລະນັ້ນຄືຕົວເລກທີ່ຊື່ສັດ.