ವೇನ್ ಆಫ್ ಗ್ಯಾಲನ್ ಮಾಲ್ಫಾರ್ಮೇಶನ್
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ವೇನ್ ಆಫ್ ಗ್ಯಾಲನ್ ಮಾಲ್ಫಾರ್ಮೇಶನ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಾಧ್ಯ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ಬೆಳೆದು ದೊಡ್ಡವರಾಗುತ್ತಾರೆ. ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಭಾಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲ — ಅದನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಮಾಡಬಲ್ಲ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುವುದೇ ಕಷ್ಟ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಾವಿದ್ದೇವೆ.
ನಾವು ಏಕೆ ಇದ್ದೇವೆ
ನಮ್ಮ ಮಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಾದಾಗ, ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಅವಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಲ್ಲರೆಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಬಲ್ಲವರು ಚೆನ್ನೈನಲ್ಲೇ ಇದ್ದಾರೆಂದು ತಿಳಿಯಲು ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ನ ಒಬ್ಬ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಒಂದು ಇಮೇಲ್ ಬೇಕಾಯಿತು.
ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬ ಆ ಸಮಯವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದೆಂದೇ VOGM India Support Foundation ಇರುವುದು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಭಾರತದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಪರಿಶೀಲಿತ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ನಾವು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಹಣ ಹೇಗೆ ಪಾವತಿಸಬಹುದೆಂದು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ, ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬಗಳು ಅಲ್ಲಿಗೆ ತಲುಪುವವರೆಗೂ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತೇವೆ.
ನಾವೂ ಅಂತಹ ಒಂದು ಕುಟುಂಬವಾಗಿದ್ದೆವು ಎಂಬ ಕಾರಣಕ್ಕೇ ನಾವಿದನ್ನು ಆರಂಭಿಸಿದೆವು.
ಇದನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಒಬ್ಬರೊಡನೆ ಮಾತನಾಡಿ
ನಾವು ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರು, ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲ, ತುರ್ತು ಸೇವೆಯೂ ಅಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈಗ ಆರೋಗ್ಯ ಸರಿಯಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗಿ ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಇಂಟರ್ವೆನ್ಷನಲ್ ನ್ಯೂರೊರೇಡಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಜೊತೆ ಮಾತನಾಡಲು ಕೇಳಿ. ನಂತರ ನಮಗೆ ಸಂದೇಶ ಕಳುಹಿಸಿ, ಎಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗಬೇಕು ಮತ್ತು ಹಣ ಹೇಗೆ ಪಾವತಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.
ನಾವು 48 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಉತ್ತರಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ಇಬ್ಬರೇ ಇರುವ ಸಂಸ್ಥೆ, ಅದೇ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕ ಸಂಖ್ಯೆ.