រំលងទៅមាតិកា

ប្រាក់

ការបង់ថ្លៃព្យាបាល

នេះជាកន្លែងដែលគ្រួសារត្រូវរងគ្រោះខ្លាំងបំផុត ហើយជាកន្លែងដែលអ៊ីនធឺណិតមិនសូវស្មោះត្រង់ជាមួយពួកគេ។

ដូច្នេះនេះជាអ្វីដែលយើងដឹងជាក់ស្តែង អ្វីដែលយើងមិនដឹង និងអ្វីដែលយើងកំពុងធ្វើ ដើម្បីស្វែងយល់។

អ្វីដែលអាចជួយអ្នកបានពិតប្រាកដ

ជាលំដាប់ប្រហែលដែលគួរសាកល្បង។ គ្មានមួយណាជាការសន្យាទេ — ពួកវាជាទ្វារដែលយើងដឹង ហើយយើងកំពុងពិនិត្យម្តងមួយៗ។

  1. Ayushman Bharat (PM-JAY)

    ប្រសិនបើគ្រួសាររបស់អ្នកកាន់កាត Ayushman គម្រោងនេះមានតម្លៃកញ្ចប់សម្រាប់ការស្ទះសរសៃឈាមនៃ AVM ខួរក្បាល។ សុំ អ្នកសម្របសម្រួល PM-JAY របស់មន្ទីរពេទ្យ — មិនមែនតុគិតលុយទេ ដែលជាញឹកញាប់នឹងបដិសេធភ្លាមៗ — ហើយសុំពួកគេស្នើសុំការអនុញ្ញាតជាមុន។

    សូមដឹងថា PM-JAY ត្រូវបានវាយតម្លៃតាមមធ្យោបាយ (means-tested)។ គ្រួសារជាច្រើនដែលអានទំព័រនេះនឹងមិនមានកាតទេ ហើយនោះជាមូលហេតុពិតប្រាកដដែលបញ្ជីនៅសល់នេះមានវត្តមាន។

  2. គម្រោងសុខភាពរដ្ឋរបស់អ្នក

    រដ្ឋភាគច្រើនដំណើរការគម្រោងផ្ទាល់ខ្លួន ស្របជាមួយ PM-JAY។ នៅ Tamil Nadu វាជា Chief Minister’s Comprehensive Health Insurance Scheme។ ទាំងនេះជាញឹកញាប់អាចដាក់បញ្ចូលគ្នាជាមួយជំនួយផ្សេង ហើយគ្រួសារជាញឹកញាប់មិនដឹងថាពួកគេមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់។

  3. មូលនិធិសង្គ្រោះរបស់នាយករដ្ឋមន្ត្រី និងមុខមន្ត្រី

    ទាំងនេះគ្របដណ្តប់ការវះកាត់សរសៃប្រសាទ ហើយត្រូវដាក់ពាក្យតាមរយៈ ស្នងការស្រុក (District Collector) របស់អ្នក។ អ្នកនឹងត្រូវការការប៉ាន់ស្មានតម្លៃរបស់មន្ទីរពេទ្យ និងរោគវិនិច្ឆ័យជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ។ វាយឺត ហើយវាគួរចាប់ផ្តើមតាំងពីដំបូង។

  4. អ្នកសង្គមកិច្ចវេជ្ជសាស្ត្ររបស់មន្ទីរពេទ្យ

    មន្ទីរពេទ្យធំៗភាគច្រើនកាន់មូលនិធិសប្បុរសធម៌ ហើយគ្រួសារភាគច្រើនមិនដែលសួរ។ សូមសួរ។ អ្នកដែលអ្នកចង់ជួប ជាធម្មតាហៅថាអ្នកសង្គមកិច្ចវេជ្ជសាស្ត្រ ឬមន្ត្រីសុខុមាលភាពអ្នកជំងឺ។

  5. ការរៃអង្គាសមូលនិធិ (Crowdfunding)

    Milaap, Ketto និង ImpactGuru ជាវេទិកាដែលគ្រួសារឥណ្ឌាប្រើ។ ពួកវាដំណើរការល្អបំផុតជាមួយការប៉ាន់ស្មានតម្លៃមន្ទីរពេទ្យលម្អិត និងឯកសារដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់ — ហើយពួកវាត្រូវការពេលដើម្បីប្រមូលកម្លាំង ដូច្នេះចាប់ផ្តើមមុនពេលអ្នកអស់សង្ឃឹម។

អ្វីដែលយើងមិនទាន់ដឹង

យើងប្រាប់អ្នករឿងនេះ ព្រោះគម្រោងដែលមាននៅលើក្រដាស ប៉ុន្តែត្រូវបានបដិសេធនៅតុ មិនមែនជាជំនួយទេ — វាជាសប្តាហ៍ដែលបានខ្ជះខ្ជាយ។

  • តើ PM-JAY ត្រូវបានបង់ជាក់ស្តែងសម្រាប់ស្ថានភាពនេះក្នុងការអនុវត្តឬអត់។ យើងកំពុងសួរមន្ទីរពេទ្យដោយផ្ទាល់ថាតើពួកគេធ្លាប់មានការស្ទះសរសៃឈាម VOGM ដែលបានអនុញ្ញាតជាមុនឬអត់ ហើយថាតើវាបានបង់ ឬត្រូវសួរបញ្ជាក់។
  • តើការព្យាបាលពិតជាចំណាយប៉ុន្មាននៅឥណ្ឌា។ វាមិនដែលត្រូវបានបោះពុម្ពទេ។ គ្មាននរណាម្នាក់មានតួលេខទេ។ យើងមានបំណងស្វែងរកវា ហើយបោះពុម្ពវា។
  • តើត្រូវការអ្វីខ្លះ ដើម្បីឱ្យ VOGM ត្រូវបានទទួលស្គាល់ជាជំងឺកម្រ។ យើងបានសុំជាផ្លូវការទៅរដ្ឋាភិបាលឥណ្ឌា ថាតើស្ថានភាពមួយត្រូវបានបន្ថែមទៅបញ្ជីនោះយ៉ាងណា ហើយថាតើស្ថានភាពនេះធ្លាប់ត្រូវបានពិចារណាឬអត់។

ពេលយើងមានចម្លើយ យើងនឹងបោះពុម្ពវានៅទីនេះ — មិនថាចម្លើយនោះជាអ្វី។

ប្រសិនបើអ្នកបានឆ្លងកាត់រឿងនេះ

ប្រសិនបើគម្រោងមួយត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់អ្នក ឬត្រូវបានបដិសេធ អ្នកដឹងអ្វីមួយដែលមិនត្រូវបានសរសេរនៅកន្លែងណាមួយនៅឥណ្ឌា។ សូមប្រាប់យើង។ វានឹងជួយគ្រួសារបន្ទាប់ ហើយវាជាមធ្យោបាយតែមួយគត់ដែលទំព័រនេះនឹងក្លាយជាការពិតត្រឹមត្រូវ។

contact@vogmindiafoundation.orgWhatsApp